Brezilya’da yaşayan Maria Paula Vieira’nın çocukluğu hastanelerde, laboratuvarlarda ve doktor muayenelerinde geçti.
Üç yaşından itibaren ellerinde ve ayaklarında yanma, ağrı ve deri soyulması yaşayan genç bayan, yıllarca farklı uzmanlara başvurmasına karşın şikayetlerinin kaynağını öğrenemedi.
Hastalığının ne olduğu bilinmediği için uygulanan tedaviler çoğunlukla belirtileri denetim altında tutmaya yönelikti. Birtakım uygulamalar ise durumunun daha da ağırlaşmasına sebep oldu.
Zaman içerisinde ayaklarındaki dokunun ziyan görmesiyle hareket yeteneği önemli formda kısıtlanan Vieira, tekerlekli sandalye kullanmaya başladı.
Yıllardır bulunamayan karşılık ise hiç beklemediği bir yerde karşısına çıktı.

Sosyal medyadaki eşleşmeyle hastalığını öğrendi
Pandemiden kısa müddet evvel bir sosyal medya uygulamasında tanıştığı tıp öğrencisi Lucas, Vieira’nın anlattığı belirtilerle daha evvel katıldığı bir ders arasında temas kurdu.
Lucas’ın teklifinin akabinde Maria Paula, 2023 yılında Profesör Paulo Ricardo Criado ile görüşmeye karar verdi.
Vieira’nın belirtileri, Olmsted sendromu ve eritromelalji olarak bilinen iki ender tabloyla ilişkilendirildi.
Klinik belirtilerinin incelenmesinin akabinde gerçekleştirilen genetik testler de teşhisin doğrulanmasını sağladı.
Doğru teşhisten sonra hayatı değişti
Teşhisin akabinde durumuna uygun tedaviye başlayan Maria Paula, günlük hayatında değerli değişiklikler yaşadığını anlatıyor.
Daha evvel yapmakta zorlandığı kimi antrenmanları yapabildiğini, daha fazla dışarı çıkmaya ve seyahat etmeye başladığını belirten Vieira, uzun yıllar boyunca hastalığın yarattığı belirsizliğin akabinde geleceğe ait yine plan yapabildiğini söylüyor.
Kaynak: {Haber Merkezi}

Yorumlar 0
Yorum Yap
Henüz yorum yok. İlk yorumu siz yapın!