ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) kayıtlarına nazaran K.C. Pharmaceuticals tarafından farklı markalar için üretilen toplam 4 milyon 848 bin 342 adet göz damlası geri çağırma kapsamına alındı.
Kararın münasebeti, eserlerin steril olduğunun doğrulanamaması olarak açıklandı.
Yetkililer, gözle direkt temas eden eserlerde muhtemel mikrobiyolojik kontaminasyonun önemli sıhhat problemlerine yol açabileceğine dikkat çekti.
4,8 MİLYON GÖZ DAMLASI GERİ ÇAĞIRMA KAPSAMINDA
Geri çağırma kararı, ABD genelinde farklı perakende zincirleri aracılığıyla tüketicilere ulaştırılan göz damlalarını kapsıyor.
K.C. Pharmaceuticals tarafından üretilen eserlerin Equate, Walgreens, Leader, Good Sense, Best Choice ve Publix markaları altında satışa sunulduğu belirtildi.
Geri çağrılan eserler arasında son kullanma tarihi 2027 ve 2028 yıllarına kadar uzanan seriler de bulunuyor.
CİDDİ GÖZ ENFEKSİYONU VE GÖRME KAYBI RİSKİ
Geri çağırmanın temel münasebeti, kelam konusu göz damlalarının sterilitesinin doğrulanamaması.
Göz damlalarının üretim ve ambalajlama süreçlerinde sterilite şartlarının sağlanması büyük ehemmiyet taşıyor. Zira direkt göz yüzeyine uygulanan eserlerde mikrobiyolojik kontaminasyon bulunması, önemli enfeksiyonlara sebep olabiliyor.
Özellikle kornea enfeksiyonları, vaktinde tedavi edilmediğinde kalıcı görme hasarıyla sonuçlanabiliyor.
YETKİLİLERDEN UYARI
Tüketicilerin eser ambalajlarını denetim etmeleri, geri çağırma listesinde bulunan göz damlalarını kullanmayı bırakmaları ve iade yahut değişim konusunda satış noktası ya da üretici tarafından sağlanan yönlendirmeleri takip etmeleri gerekiyor.
Göz damlası kullandıktan sonra şiddetli kızarıklık, ağrı, akıntı, ışığa hassasiyet yahut görmede azalma yaşayan bireylerin vakit kaybetmeden göz hastalıkları uzmanına başvurması öneriliyor.
Kaynak: {Haber Merkezi}
Yorumlar 0
Yorum Yap
Henüz yorum yok. İlk yorumu siz yapın!